HCV(CMIA)

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಯ ರೋಗಕಾರಕವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ HCV ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾದಾಗ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅವನತಿ ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, HCV ನೇರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಗಣಿತಜ್ಞರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಯಂತೆಯೇ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ CD3+ ಒಳನುಸುಳುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ T ಜೀವಕೋಶಗಳು (TC) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ HCV ಸೋಂಕಿನ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

RIA ಅಥವಾ ELISA

ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ (RIA) ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ HCV ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.1989 ರಲ್ಲಿ, ಕುವೊ ಮತ್ತು ಇತರರು.ವಿರೋಧಿ C-100 ಗಾಗಿ ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನವನ್ನು (RIA) ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು.ನಂತರ, ಆರ್ಥೋ ಕಂಪನಿಯು ಆಂಟಿ-ಸಿ-100 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು.ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳು ರೀಕಾಂಬಿನಂಟ್ ಯೀಸ್ಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ (C-100-3, NS4 ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್, 363 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ), ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್ ರಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಆಂಟಿ-ಸಿ-100 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಐಸೊಟೋಪ್ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಮೌಸ್ ಆಂಟಿ ಹ್ಯೂಮನ್ ಎಲ್‌ಜಿಜಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.