ಮೂಲ ಮಾಹಿತಿ
ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು | ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ | ಮಾದರಿ | ಹೋಸ್ಟ್/ಮೂಲ | ಬಳಕೆ | ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು | COA |
HCV ಕೋರ್-NS3-NS5 ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರತಿಜನಕ | BMEHCV113 | ಪ್ರತಿಜನಕ | ಇಕೋಲಿ | ಸೆರೆಹಿಡಿಯಿರಿ | ELISA, CLIA, WB | ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ |
HCV ಕೋರ್-NS3-NS5 ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರತಿಜನಕ | BMEHCV114 | ಪ್ರತಿಜನಕ | ಇಕೋಲಿ | ಸಂಯೋಜಿತ | ELISA, CLIA, WB | ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ |
HCV ಕೋರ್-NS3-NS5 ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಯೋ | BMEHCVB01 | ಪ್ರತಿಜನಕ | ಇಕೋಲಿ | ಸಂಯೋಜಿತ | ELISA, CLIA, WB | ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ |
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮೂಲಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸಬ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಿಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳು.ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತವು ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ 12 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 12 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು.HCV ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ.ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಂತರದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನ 30-90% ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C 1/3 ರ ನಂತರದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ, ಕುಟುಂಬ ದೈನಂದಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಸರಣದಂತಹ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ HCV ಅಥವಾ HCV-RNA ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತುಂಬಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 6-7 ವಾರಗಳ ಕಾವು ಅವಧಿಯ ನಂತರ ತೀವ್ರವಾಗುತ್ತವೆ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಳಪೆ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ.ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಕಾಮಾಲೆ, ಎತ್ತರದ ALT ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ HCV ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.50% ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಸಹ ಲಿವರ್ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಉಳಿದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಸ್ವಯಂ ಸೀಮಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.